医院，因其功能的特殊性，是洁净室使用罪普遍的地方。医院洁净室包括手术室、产科、婴幼儿病房（NICU)、ICU（重症监护室）、烧伤病房及解剖室、净化实验室、人工透析室、标

GMP（GOODMANUFACTURINGPRACTICE的缩写），作为医药行业的强制性标准，施工过程中影响车间质量的六大因素需要注意，保证工程质量。

净化工程中各级空气洁净度的空气净化处理，均应采用初效、中效、髙效空气过滤器三级过滤。100000级空气净化处理，可采用亚髙效空气过滤器代髙效空气过滤器。

无论是食品工厂还是制药工厂，设计和建造都十分重要，其中，衡量一个生产车间能否达到基本要求，清洁、环境保护是重要的检验指标之一。

制药洁净厂房近年来建设得非常多，主要是由于行业的持续扩展，而行业要求又比较严格，所以导致这种结果，那么我们在建设这种厂房需要遵守的法规有哪些？下面海博尔净化为大家详细介绍。

GMP是药品行业的强制认证，药厂没通过GMP认证，就是不合法的，由此可以看出国家对药品安全生产的重视。GMP从1995年到现在已经经历了很多个版本，意为企业要有良好的生产规范，现在GMP最新版本为2010，新版GMP无尘车间都有哪些新的变化呢？

有关于最佳换气次数还没有达成共识。许多原则都已过时，是建立在老观念上，采用低效的空气过滤器。调查显示，ISO第5级标准的洁净室推荐的换气次数变化范围是从250到700以上。

对于净化车间来说，机器电源引线安装的罪佳位置是墙壁。为了缩短电源线的长度，机器应尽可能靠近墙壁。所有电气面板、控制器、配电装置、启动器和净化车间不是日常使用的部件，都应安装在对清洁水平没有要求的区域。