洁净室系统分为水平层流、垂直层流和混乱流。

进出洁净室的人应严格管理，如不允许进入洁净室工作时使用化妆品，定期洗澡，不允许在洁净室佩戴手表和首饰，不允许在进入洁净室前几小时内吸烟，不允许携带私人物品进入洁净室等。

人员粉尘是洁净室内空气污染源的主要来源，占百分之80~90。人在动作时的粉尘量相当复杂，人在静止(或基本静止)时的粉尘量与激烈活动时的粉尘量相差约10倍。一个人在室内活动时不可能都是激烈活动。

GMP认证的核心内容是药品生产质量管理控制。它的内容可以归纳为两大部分：软件管理和硬件设施。GMP净化车间是硬件设施投资的重要组成部分，在洁净厂房完成后，能否达到设计目的，是否符合GMP要求，应通过检验加以确认。GMP净化车间检测过程中，一部分洁净度检测不合格，有的是工厂的局部，还有整个项目。

洁净车间，它是污染控制的基础。无尘车间，污染敏感部件无法批量生产。在FED-STD-2中，洁净室被定义为具有空气过滤、分配、优化、结构材料和装置的房间，具体规则的操作程序控制空气悬浮颗粒的浓度，从而达到合适的颗粒洁净度水平。

洁净室净化工程公司是指专业从事空气净化工程、洁净室装饰设计、洁净空调机组安装系统、洁净空气净化安装系统、洁净室机电安装、洁净室地板安装的技术。

对医药净化车间特别是负压来说，高.效过滤器尽量采用液槽密封形式，采用机械式密封比较难达到不渗漏。

洁净厂房因需要防止交叉污染，房间也因其不同功能进行设置与分割，所以GMP洁净车间具有房间多、风量要求精.确、压差梯度要求高等特点。