随着新版《GMP强制执行规定》的更加严格，各制药企业也对GMP现场设施的硬件建设提出了更高的规定。

净化车间是完成自然环境生产工艺流程的规则，在加工过程中需要进行温度和湿度操作。利用净化车间合理减少气体中的灰尘、细菌等。并保持温度控制恒流源恒躁，显示环境。

净化车间主体施工的要求是什么？净化车间施工阶段的净化控制水平一般包括：无油脂、设备墙板、屋顶框架及附件；专业管道、净化工程公司提示电线穿墙设备及密封；空载净化空调系统调试前的清洁。

室内人员数量、洁净面积、吊顶高度、副梁高度、主梁高度。是否改造工程，吊顶内是否有其他管道。

现在的车间环境不可能没有摩擦，但我们能够尽大努力去减少摩擦发生的静电。如何避免净化工程车间发生静电，具体措施是什么？

净化工程的清洁车间分为更衣室、千层区、百层区、更衣室和千层区、千层区、百层区三部分，均设有风扇，净化工程车间和室外设有通道箱。

按照面罩形状可以分为平面形、鸭嘴形、拱形或折叠式等。按照佩戴方式可以分为耳挂式、绑带式或头带式。因此， 企业需要先根据自身的情况来确定生产哪一种口罩；

由于主观观认识的误解，清洁技术在污染控制过程中的应用不利。zui后，在一些制药厂投入了大量资金进行改造后，药品质量没有得到显著提高。