洁净车间净化工程
洁净室如何正确使用?(三)

悬浮粒子测试可以通过微粒计数仪来完成。监测时首先用面积开根号的方法确定最少采样点数目, 学校生物实验室都比较小, 一般每间3~4个点就够了, 采样时需注意采样点在室内均匀分布并尽量避开回风口, 采样管口应正对气流方向, 高度约离地80 cm, 测试人员应在采样口的下风侧, 并尽量减少活动。

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如何正确使用洁净室?(二)

医学院校的洁净室大都进行生物实验, 所以还应当关注环境的微生物状况。

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如何正确使用洁净室?(一)

在医学院校不管是教学还是科研工作洁净室是bi备的实验条件之一。

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浅析无菌医疗器械生产管理(四)

空气净化调节系统向洁净室(区)输送洁净空气,以控制和调节洁净室(区)内的温度、湿度、新鲜空气量、静压差、尘埃数、菌落数等环境参数。洁净室(区)的空气净化处理一般应采取初效、中效、亚髙效或髙效过滤器三级过滤。

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浅析无菌医疗器械生产管理(三)

人员进入洁净室(区)会把外部污染物带入洁净室(区)内,特别是人员本身就是一个重要的污染源,如人的皮肤微屑、衣服织物的纤维与室外大气中同样性质的微粒,由此可见,要获得生产环境所需要的空气洁净度

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浅析无菌医疗器械生产管理(二)

无菌医疗器械大多是直接与人体血液或组织接触的特殊产品。对其生产的各个环节,特别是生产环境bi须严格要求和控制,才能防止生产环境对无菌医疗器械的污染,保证产品质量和使用者的an全。

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浅析无菌医疗器械生产管理(一)

目前,我国无菌医疗器械的生产还存在一些不足,从而导致了无菌医疗器械的生产达不到规定的要求,所以,进一步的探讨无菌医疗器械生产管理问题显得非常迫切,也是一项富有意义的工作。

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化妆品万级净化车间与三十万净化车间有何不同?

化妆品的生产实验包装车间等级各不同,那么化妆品万级净化车间与30万级的差别有多大呢?

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